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| 品牌 | illumina/美國因美納 | 供貨周期 | 現貨 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
產品名稱：NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5(300 Cycles)基因測序試劑盒
產品貨號：20024908
大通量 120 Gb
每次運行的大讀數 4億個集群
核酸類型 RNA，DNA
技術 測序
試劑類型 簇生成，配對末端測序，合成測序，單讀序列
系統兼容性 NextSeq 500，NextSeq 550
產品介紹：
NextSeq 500/550 v2.5測序試劑盒在臺式系統上提供高通量測序功能，具有更高的穩定性和穩定性。這些套件提供：
新的v2.5流通池提供更高的穩定性和堅固性
繼續使用經過驗證的v2試劑和緩沖液盒
排序輸出和讀取長度的多個選項
強大的堿基調用和高信噪比
*運行以運行性能
該試劑盒提供強大的測序化學，只需10分鐘的手動操作時間。直觀的標簽和RFID編碼的試劑確保與用戶定義的運行配置兼容。
即用型墨盒重新定義易用性
NextSeq系列系統的預配置試劑盒可在三個即用型墨盒（試劑，流通池和緩沖液）中提供平臺測序所需的所有組件。該套件通過墨盒中已有的漂白劑和雙索引底漆提供簡化的墨盒裝載。
只需將用戶準備的庫池直接加載到NextSeq試劑盒中。系統自動執行模板擴增和測序所需的所有步驟，無需用戶干預。
該產品也可作為Illumina Advantage（TG）產品提供。Illumina Advantage大規模測序產品具有特定批次的出貨和測試，延長的保質期和*的變更通知，可提高實驗室效率。
產品名稱：illumina授權代理 300Cycles基因測序試劑盒 產品貨號：20024908
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全基因組測序概述
全基因組測序可謂是基因組zui為全面的研究方案?；蚪M信息已能用于鑒定遺傳疾病，查找驅使癌癥發展的突變，追蹤疾病的爆發。illumina迅速下降的測序成本以及處理大樣本數據能力的提升都使得如今的測序者可將全基因組測序視為基因組研究的zui強有力工具。
全基因組測序常被理解為用于測定人類基因組，然而illumina新一代測序技術(NGS)的規模、靈活性體現于可以在任何物種上運用測序技術，如農業畜牧業，植物，或疾病相關微生物。
illumina全基因組測序的優點
提供高分辨率、到逐個堿基的基因組視圖
可捕獲大的變異，以及小到可能被遺漏的變異
鑒定潛在的致病變異，從而進行基因表達和調控機制的進一步研究
在短時間內提供大量的數據，以支持新基因組的組裝
呈現基因組視圖
外顯子組測序或靶向重測序等有側重點的方法只分析基因組的有限部分，全基因組測序則不同，能提供整個基因組的全面視圖。它是各種發現應用——如鑒定致病變異和新基因組組裝——的理想選擇。全基因組測序可檢測單核苷酸變異、插入/缺失、拷貝數改變和大的結構變異。隨著技術創新，的基因組測序儀能夠比以往更地開展全基因組測序。
單端測序：單端測序(Single-read)首先將DNA樣本進行片段化處理形成200-500bp的片段，引物序列連接到DNA片段的一端，然后末端加上接頭，將片段固定在flow cell上生成DNA簇，上機測序單端讀取序列。
雙端測序：雙端測序(Paired-end)方法是指在構建待測DNA文庫時在兩端的接頭上都加上測序引物結合位點，在di一輪測序完成后，去除di一輪測序的模板鏈，用對讀測序模塊(Paired-End Module)引導互補鏈在原位置再生和擴增，以達到第二輪測序所用的模板量，進行第二輪互補鏈的合成測序。
基因組文庫是指將某生物的全部基因組DNA切割成一定長度的DNA 片段克隆到某種載體上而形成的集合?；蚪M文庫根據DNA 來源又分為核基因組文庫、葉綠體基因組文庫及線粒體基因組文庫?；蚪M文庫構建時遺傳信息供體是基因組DNA,因而無發育時期及組織器官特異性，在一個*的基因組文庫中包含著基因組DNA 上的所有編碼區及非編碼區序列的克隆; 生物有機體的每一個基因在文庫中都有其克隆，該克隆的基因片段里包括著間隔序列，所以基因組文庫可真實地顯示基因組的全部結構信息。
基因組文庫(Genomic Library)定義:把某種生物基因組的全部遺傳信息通過克隆載體貯存在一個受體菌克隆子群體中，這個群體即為這種生物的基因組文庫。
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